1． 岗位职责：
(1) 督促车间严格按工艺规程、SOP 组织生产，使产品质量符
合规定的标准；

(2) 审核起始物料、产品批检验与生产记录；
(3) 负责药厂 GMP 认证、GMP 文件资料编写，GMP 证书的申报 工作。
2．任职要求：
(1) 化学、药学或生物等相关专业，大专及以上学历，35 周岁 以下；
(2) 对 GMP 有系统了解，有药厂QA 工作经验 1 年以上。
3．薪资待遇：6000~8000